D

DCs com amostragem de antígeno, 300
Decídua uterina, 314
Dectinas, 65
Defeito na sinalização, em LAD-3, 448
Defeitos de pontos de checagem autossômicos recessivos pré-BCR, 454
Defeitos de sinalização das citocinas, 450t, 451
Defensinas, 67, 297
Defesa antiviral, 10
Defesa do hospedeiro
papéis do CTL CD8+ na, 239
papel da célula TH2 nas infecções helmínticas, 236
Deficiência de adenosina desaminase (ADA), 451
Deficiência de C2, 290
Deficiência de célula B, 446t
Deficiência de célula T, 446t
Deficiência de purina nucleosídeo fosforilase (PNP), 451
Deficiências de adesão de leucócitos (LADs), 447-448
Deficiências genéticas, de proteínas do complemento, 289-290
Deleção clonal, 177
Dermatite atópica, 311
Desaminase induzida por ativação (AID), 259, 260f, 455
Desenvolvimento de célula B
estágios de, 188-193
seleção de repertório de célula B madura, 193-194
Desenvolvimento de linfócitos
formação de repertórios de células B e T, 176-177
geração de conjuntos de linfócitos, 177
MicroRNAs e, 175-176
proliferação de células progenitoras, 174-175
rearranjo e expressão do gene do receptor de antígeno, 176
série de acontecimentos no, 173-174
Desgranulação, de eosinófilos, 436
Desidrogenases retinais (RALDH), 301-302
Desoxinucleotidil transferase terminal (TdT), 186
Dessensibilização, 478
Desvio imune, 478
Desvio imunológico associado à câmara anterior, 313
Determinantes, 6, 101, 102f
Determinantes antigênicos, 101
Determinantes conformacionais, 101
Determinantes lineares, 101
Determinantes neoantigênicos, 101
Diabetes melito tipo, 1, 415t, 422
Diacilglicerol (DAG), 156, 432-433
Disgenesia, 451
Distúrbios multissistêmicos, com imunodeficiência, 457
Diversidade
combinatória, 186
das respostas imunológicas adaptativas, 6
de genes receptores de antígeno, 182f
de imunidade inata e adaptativa, 3t
juncional, 186-187, 187f
no reconhecimento de antígeno, 104
Diversidade combinatória, 186
Diversidade juncional, 186-187, 187f
Doença aguda do enxerto-versus-hospedeiro, 385-386
Doença alérgica
imunoterapia, 442
suscetibilidade genética, 438-439
Doença celíaca, 307-308
Doença de Crohn, 306-307, 421
Doença de imunodeficiência combinada grave ligada ao X (X-SCID), 175, 451
Doença do enxerto-versus-hospedeiro (GVHD), 385-386
Doença do enxerto-versus-hospedeiro crônica, 386
Doença do soro, 412-413, 414t
Doença granulomatosa crônica (CGD), 447
Doença intestinal inflamatória (IBD), 306-307, 415t, 422
NOD2 e, 338
Doença mediada por célula T, 413-417
Doenças atópicas
ativação de TH2 em, 426
patogênese e terapia, 439-442
Doenças autoimunes, 7, 319, 407
associação do alelo HLA com, 337t
associações genéticas não HLA com, 338t
cronicidade das, 336f
mediada apenas por CTLs, 415
miocardite, 415t
sistêmicas ou específicas dos órgãos, 335-336
Doenças de hipersensibilidade
causadas por linfócito T, 413-417
causas e tipos de, 407-408
doenças imunológicas
abordagens terapêuticas para, 416-417
patogênese, 418-419
mecanismos de hipersensibilidade, 408-409
mediada por anticorpos, 409-413
Doenças imunológicas
abordagens terapêuticas para, 416-417
patogênese e novas terapias para, 418-419
Doenças infecciosas, eficácia de vacinas para, 2t
Doenças mediadas por anticorpos, 409-413
causadas por anticorpos contra antígenos fixos em célula e tecido, 410-411
doenças mediadas por imunocomplexos, 411-413
Domínio de homologia de Pleckstrin (PH), 143
Domínio de homologia Src 2 (SH2), 142
Domínio de homologia Src 3 (SH3), 142
Domínio de imunoglobulina, 91
estrutura do, 92f